В Костанае родители открыли клуб для детей с инвалидностью

Костанайские родители объединились и создали Клуб для особенных детей и молодежи. Пока это объединение регулярного финансирования не имеет. Все занятия и досуговые мероприятия проводятся исключительно за свой счет. При этом, занимаются в клубе инвалиды в возрасте от 10 лет и старше. Кстати, именно это делает объединение особенным — ведь, как правило, ребята с особенностями развития старше 18 лет остаются без какой-либо помощи государства. Ярослава Богатырева расскажет подробнее.
Неофициальное объединение единомышленников «Нейро+» появилось в Костанае полгода назад. Инициатором его создания стала Гульсина Галимова, или как ее тут называют, тетя Гуля. В Клуб вошли мамы, и даже один папа, чьим особенным детям уже больше 18 лет. Но им все еще нужны развивающие занятия, социализация и общение.

ГУЛЬСИНА ГАЛИМОВА — СОЗДАТЕЛЬ КЛУБА
К этой идее я долго шла. Хотела организовать клуб для наших ребят после 18 лет. Почему после 18 лет? Потому что у них ничего нет: ни реабилитации, ни санаториев, ни кружков, ни общения. И вот я решила, позвонила нашим мамочкам, и мы решили совместно открыть клуб наш. Мы работаем. У нас есть и по ментальной арифметике занятия, и нейропсихологические, творческие занятия, мастер-классы.
Гульсина Акрамовна знает, о чем говорит не понаслышке. Она поставила на ноги своего внука Диму, которому уже 21 год. Школьное образование он получал на дому, а сейчас заканчивает один из костанайских колледжей — очно.
ДМИТРИЙ ГАЛИМОВ — ЧЛЕН КЛУБА
Для меня коммуникации тяжеловато даются. В первые месяцы я был отстранен от коллектива. Только вот к концу учебы я более или менее влился в коллектив.
После колледжа Дмитрий хочет получить высшее образование и стать программистом, а пока помогает бабушке в работе клуба. Он и сам является его активным участником, посещает занятия, снимает и монтирует видео для соцсетей. Но в «Нейро+» таких историй мало. Многие его участники, хоть и достигли совершеннолетия, все еще нуждаются в круглосуточной опеке взрослых. По большей части из-за своих диагнозов.
Парень 21 год, глухота, старается рассказать и показать поделки, которые они делают на занятиях Клуба: «Тут красивые. Вот 8 марта, вот лошадка, вот кружка, елка»
Алиби уже 21. Он очень любит творческие занятия и общение с друзьями. Его мама – Сауле – признается, клуб – это отдушина. И для сына, и для нее. А все потому, что после 18 лет в Казахстане инвалиды при наличии ментальных нарушений не могут претендовать на санаторное лечение или реабилитацию
САУЛЕ ТАУКЕБАЕВА — МАМА ОСОБЕННОГО РЕБЁНКА
Для того, чтобы родитель не оставался один со своим ребенком, со своими проблемами, вот мамы, родители, бабушки и дедушки объединяются. Для того, чтобы и нам было легче, и нашим детям дать возможность получить развитие. И умственное, и психологическое.
ТАТЬЯНА ПРИБЫЛОВА — МАМА ОСОБЕННОГО РЕБЁНКА
Вот моему сыну 22 года. Вот до 18 лет есть, да. А вот мы – необучаемы. У нас не было ни школы, ничего. Только соцработник и все. А вот здесь дети между собой подружились. Они уже друг к другу и терпеливее, и знают привычки друг друга, и уступают друг другу уже.
Сейчас самым маленьким членам Клуба – по 10 лет. Принимают здесь всех желающих. Но основной костяк, все же совершеннолетние. Все занятия, выезды на природу и оплату педагогам производят за свой счет, а еще помогают спонсоры. Например, для занятий кабинет им выделяет дважды в неделю один из местных банковских филиалов, а еще — татаро-башкирское объединение «Дуслык». Кстати, Дмитрий Галимов пишет проект о волонтерстве и хочет получить грант на развитие инициативы своей бабушки.
———————————————

#Новости #Новости2026 #Новостиседьмойканал #Жетіншіарна #седьмойканал #7канал